保定肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在保定确诊肿瘤，希望了解有哪些靶向药或免疫治疗可能有效的朋友。
- 在保定进行化疗，想通过基因检测评估疗效和调整方案的朋友。
- 在保定治疗后出现耐药，需要寻找新治疗方向的朋友。
- 在保定希望通过科学检测，为晚期肿瘤治疗制定更精准策略的朋友。
- 在保定希望一次检测，全面了解靶向、免疫和化疗相关基因信息的朋友。
- 主治医生建议通过基因检测为后续治疗提供更多依据的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解为一次对肿瘤的‘深度体检报告’。这项检测主要从三个方面帮您了解情况。第一，它会详细检查164个与靶向药密切相关的基因，看看肿瘤是否存在特定的基因变化（如突变、缺失或融合），这些变化就像‘钥匙孔’，能对应上特定的靶向药物这把‘钥匙’，从而预测哪些靶向药可能有效。第二，它会评估两个重要的免疫治疗指标——肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI)，并直接检测PD-L1蛋白的表达水平，这有助于判断免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）起效的可能性。第三，它还会分析一些与化疗药物敏感性相关的基因，为评估化疗效果提供参考。需要了解的是，检测结果是基于您提供的组织样本得出的信息，是制定治疗方案的重要依据之一，实际疗效还需结合您的整体身体状况由医生综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程相对简单。您需要提供一份肿瘤组织样本，具体可以是石蜡切片、石蜡包埋的玻片、新鲜组织或穿刺活检组织中的一种，也可以选择提供一份外周血（通常指全血）。如果使用组织样本，通常由手术或活检时留存，或者从您在保定的医院病理科借出切片；如果选择抽血，则无需空腹，过程与常规抽血类似，可能有轻微短暂刺痛。您可以通过保定合作的服务中心现场办理，或通过可靠的物流将样本寄送到实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用了目前主流的二代测序(NGS)技术，结合DNA和RNA分析，能够较为全面和灵敏地检测出样本中的基因变异。对于组织样本，检测结果能较准确地反映送检肿瘤组织区域的基因状况。对于血液样本，其检测效能与血液中肿瘤DNA的含量相关。检测在专业的临床实验室环境下进行，过程安全。报告结果具有重要的参考价值，但任何检测技术都有其检测极限和适用范围。医生会结合您的具体情况（如肿瘤类型、分期、既往治疗史等）来解读报告，并将其作为制定个性化治疗方案的依据之一，并非唯一的诊断标准。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必在专业医生指导下，根据您的具体情况决定是否需要进行此项检测。
- 选择组织样本时，请先与您的主治医生或原医院病理科确认样本的可及性与合规借阅流程。
- 若选择邮寄样本，请使用检测机构提供的专用样本包，并尽快寄出以确保样本质量。
- 仔细阅读并理解知情同意书的内容后再签署。
- 检测费用为14640元，需个人自费承担，目前不纳入医保报销范围。
- 收到报告后，建议与您的主治医生或遗传咨询顾问共同解读，以便制定后续计划。
- 请妥善保管您的检测报告，它可能对您未来的治疗决策有长期参考价值。
- 检测结果属于您的个人健康信息，请注意隐私保护。
用户评价 (8条，均分4.9)
采样过程整体不错，但前期预约时客服换了两个人，有些问题重复回答了两遍。虽然态度都很好，但感觉内部交接可以更顺畅。不过到了采样执行环节就非常专业了，一气呵成。
机构回复
十分抱歉在前期沟通中给您带来了重复的体验。您指出的问题非常关键，我们已内部复盘，将加强客服团队的交接与信息同步流程。感谢您的宽容与宝贵意见，我们会持续改进！
报告等了大概两周多，时间比预期稍长一点，问客服，解释说因为我这个样本需要做PD-L1的免疫组化染色复核，所以时间长了些。虽然等待有点焦心，但他们解释得很清楚，没有敷衍，还主动发了实验室处理进度的阶段性通知，这种透明化的沟通方式挺好的。
机构回复
感谢您的耐心与理解。PD-L1（22C3）检测的免疫组化环节确实需要更精细的操作与判读时间，我们坚持质量优先。后续我们会进一步优化进度通知的及时性，减少您的焦虑。
我是二次手术前做的，想看看有没有新药机会。整个咨询到下单过程都在线上完成，没让我填纸质单子。电子合同有我的专用链接，过期就失效，感觉比随手可得的纸质文件安全多了，也不用担心被家人无意看到。
机构回复
数字化流程不仅为了便捷，更是为了安全与环保。带有时效性的专属链接能有效控制信息传播范围，感谢您对我们无纸化流程的认可。
舅舅肝癌晚期，之前治疗很盲目。做了这个180+基因的检测后，报告把各种药物（包括已上市和临床试验的）的优先级别都排了序，还注明了证据等级。解读老师特别指出了两个‘黄金靶点’，让主治医生很快制定了新方案。专业性没得说。
机构回复
很高兴能为您舅舅的治疗带来明确的指引。我们的报告正是为了在复杂基因变异中，为您和医生筛选出最具临床行动价值的线索，避免走弯路。祝愿治疗取得好效果！
从寄出样本到拿到报告，等了差不多15个工作日，时间有点长。期间虽然能查进度，但看到长时间卡在‘分析中’还是会有点着急。希望技术能再升级升级，缩短一些出报告的时间，毕竟对病人来说时间就是生命。
机构回复
我们深刻理解检测时效对您的重要性。目前我们已在引进新的测序平台和优化生信分析流程，目标就是在保证精准度的前提下，尽力缩短检测周期。感谢您的督促。
我是肠癌术后，用存档蜡块检测。最大感受是方便安全，不用二次受苦。从申请到拿到报告，所有环节都有短信提醒，进度透明。客服电话一打就通，不用反复转接。对于病人来说，省心就是最大的安慰。
机构回复
您说得对，“省心”对患者至关重要。我们致力于打造清晰、透明的服务流程，并通过信息化手段让您随时掌握进展。感谢您对我们客服效率的肯定，我们会保持下去！
甲状腺结节穿刺后不确定，医生建议做基因检测辅助判断。我特别关心BRAF这些关键基因。报告速度确实快，准确度后来在手术病理中得到验证，结果一致。心里一块石头落地，避免了不必要的过度治疗。
机构回复
精准的基因检测正是为了协助明确的诊断，避免临床上的不确定性。很高兴我们的结果与病理金标准一致，为您提供了清晰的决策依据。祝您一切安好！
我父亲是肝癌晚期，主治医生建议做这个检测找靶向药。最让我感动的是客服的跟进，检测报告出来后，他们专门拉了个微信群，不仅把报告发过来，还安排了遗传咨询师在线语音给我讲了快40分钟，把里面的专业术语都掰开揉碎了讲，连我这种完全不懂的家属都能听懂下一步该怎么和医生沟通。这种负责任的态度真的远超预期。
机构回复
感谢您的认可。我们深知家属在面临复杂报告时的焦虑，因此提供一对一的报告解读服务是我们的核心服务之一。能帮助您清晰理解报告并更好地与医生配合，我们非常欣慰。祝您父亲治疗顺利！
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